Новий підхід до діагностики та лікування організму людини в цілому

Ваша можливість бути здоровим

     Приватна Наукова Установа Міжнародний Лікувально-оздоровчо-навчальний центр  «Вікторія» протягом 35 років впроваджує в життя та розвиває нові оригінальні методи діагностики та лікування організму людини, що грунтуються на новітніх знаннях таких напрямків медичної науки як «ВЕГЕТАТИВНА  НЕВРОЛОГІЯ» - паспорт спеціальності № 14.01.38 та  «ЛІМФОЛОГІЯ» - 14.01.39.

 

Victoriya >> Захворювання і результати >> Інформація про захворювання

Пульмонологія
Хронічне обструктивне захворювання легень Хронічне обструктивне захворювання легень
Хронічне обструктивне захворювання легень - це патологічний стан, який зумовлений хронічним запальним процесом в бронхах, гіперсекрецією слизу, дисфункцією війчастого епітелію що характеризується вираженою бронхообструкцією і супроводжується обмеженням повітряного потоку по дихальним шляхам з розвитком емфіземи легень. Етіологія (причина захворювання) та фактори ризику розвитку ХОЗЛ: первинні захворювання - хронічний бронхіт, бронхіальна астма, емфізема легень, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз; зовнішні фактори - тривале тютюнопаління, промислові та побутові шкідливі викиди - гази, хімічні сполуки, продукти згорання біоорганічного палива; інфекції - ГРВІ, дитячі інфекційні захворюваня, ВІЛ; соціальні фактори, переохолодження, шкідливі звичкиагенезія легень. Розрізняють 2 основних типи перебігу хронічного обструктивного захворювання легень: по типу бронхіту - спершу виникає кашель, а потім задишка та емфізематозний перебіг -  спершу задишка, потім кашель.    Виділяють 4 ступені тяжкості клінічного перебігу ХОЗЛ:     Легкий Помірний Тяжкий Вкрай тяжкий Непостійний хронічний кашель, виділення харкотиння ------------------- ОФВ1≥80%, ОФВ1/ФЖЄЛ<70%     Частота кашлю зростає, з’являється задишка під час фізичного навантаження, зростає частота загострення    -------------------- 50%≤ОФВ1<80%, ОФВ1/ФЖЄЛ<70%     Збільшення частоти задишки, повторні загострення ----------------- 30%≤ОФВ1<50%, ОФВ1/ФЖЄЛ<70%     Збільшується частота симптомів... >>>
Бронхіальна астма Бронхіальна астма
Бронхіальна астма  -  це патологічний стан, який характеризується хронічним запальним процесом дихальних шляхів, що призводить до виникнення гіперрекативності бронхів, бронхоспазму, набряку слизової оболонки бронхів і дискринії та проявляється відповідною клінічною симптоматикою – рецидивуючими (повторними) приступами ядухи, кашлю, диханням свистячого характер. Фактори, що призводять до специфічної гіперреактивності бронхів – зовнішні алергени; до неспецифічної гіперреактивності бронхів – гістамін, метахолін, фізичне навантаження. Етіологія (причина захворювання): домашній пил, алергени свійських тварин, грибів, плісняви, дріжджів, професійні захворювання, тютюнопаління, респіраторні інфекції, не стероїдні протизапальні препарати, бета-адреноблокатори, глюкокортикостероїди, генетичний фактор та спадкова схильність, атопія, психо-невротичні стани. Всі вищевказані фактори сприяють збільшенню частоти загострень бронхіальної астми та хронізації симптомів -  прогресуванню захворювання, що може призвести до виникнення тяжкого загострення бронхіальної астми - гострого невідкладного стану, який характеризується гострою прогресуючою дихальною недостатністю, що зумовлена бронхообструкцією (звуженням просвіту бронха) і триває понад 24 години, де можливі три стадії клінічного перебігу - відносної компенсації (відсутні вентиляційні зміни), декомпенсації (прогресуючі вентиляційні зміни, "німа легеня"), гіпоксемічеа гіперкапнічна кома... >>>
Гастроентерологія
Хронічний гастрит Хронічний гастрит
Хронічний гастрит-  це патологічний стан, зумовлений розвитком хронічного запального процесу слизової оболонки шлунку, що призводить до гіперпродукції шлункового соку з формуванням поверхневих (ерозій) та глибоких дефектів слизової оболонки (виразок) шлунку чи прогресуючої атрофії залозистого епітеію з порушенням секреторної та моторної функції.   Етіологія (причина виникнення): Helicobacter pylori, аутоімунний механізм, аліментрний фактор – погрішності в харчуванні, порушення режиму харчування, вживання «гострої їжі»; консерванти в продуктах харчування  - сорбінова кислота (Е200) і т. д. , лікарські засоби – саліцилати (Аспірин) та інші не стероїдні протизапальні препарти (індометацин); калію хлорид, протитуберкульозні засоби, гостродуоденльний рефлекс, оперативні втручання, стресові ситуації, зловживання алкоголем, тютюнопаління (як фактор, що знижує регенеративну здатність епітелію слизової оболонки шлунку), ендогенні фактори – хронічні інфекції верхніх дихальних шляхів, ендокринні порушення, порушення обміну речовин, дефіцит заліза в організмі та ендогенна інтоксикація... >>>
Гінекологія
Жіноче безпліддя Жіноче безпліддя
Жіноче безпліддя – це патологічний стан, який виникає внаслідок вроджених,  генетичних, інфекційних, імунних, ендокринних порушеннях і характеризується відсутністю вагітності у жінок протягом року відкритого шлюбного життя без використання контрацептивів. Розрізняють наступні форми жіночого безпліддя: Трубно-перитонеальна; Ендокринна - порушеннями процесу овуляції, нездатністю яйцеклітини до запліднення чи імплантації ембріона в результаті гормональної дисфункці. ; Імунологічна – пов’язана з виробленням ізоантитіл; Маткова – пов’язана  анатомічними порушенням. Причини виникнення трубно-перитонеального безпліддя: запальні захворювання придатків матки та очеревини з розвитком фіброзних та функціональних змін у них, порушення скоротливої функції матки, ендометріоз,  гонорея, штучне переривання вагітності, перенесені оперативні втручання на органах малого тазу, онкологічні захворювання органів тазу, атрезія маткових труб... >>>
Неврологія
Гострий розсіяний енцефаломієліт Гострий розсіяний енцефаломієліт
 Гострий росіяний енцефаломієліт (ГРЕМ) - захворювання ЦНС, яке характеризується поствірусним та поствакцинаційним розвитком локального заального процесу в головному і спинному мозку, що часто поєднується з демієлінізацією і клінічно проявляється гострим розвитком стовбурових симптомів, менінгоенцефалітом чи геморагічним лейкоенцефалітом.  Етіологія (причини иникнення): вірусні інфекції - кір. вітряна віспа, краснуха, оперізуючий герпес, вірус грипу, цитомегаловірусна інфекція, інфекційний мононуклеоз, епідемічний паротит, кишкові інфекції. Рідше ГРЕМ виникає на фоні бактеріальної інфекції... >>>
Розсіяний склероз Розсіяний склероз
Розсіяний склероз - це хронічне прогресуюче захворювання центральної нервової системи, зумовлене розвитком дегенеративних змін мієлінової оболонки провідних шляхів, що супроводжується повільнопрогресуючою чи блискавичною вогнищевою клінічною симптоматикою.   Причини виникнення захворювання (етіологія): причини виникнення даного захворювання до сих ір остаточно не відомі. На ризик виникненя даного захворювання впливають: генетичний фактор, зовнішні фактори (місце проживання, навколишнє середовище, кліматичні умови), інфекції, в т. ч... >>>
Бічний аміотрофічний склероз/Хвороба Гехріга Бічний аміотрофічний склероз/Хвороба Гехріга
Бічний аміотрофічний склероз - прогресуюче нейродегенеративне захворювання центральної нервової системи, що характеризується ушкодженням передніх рогів спинного мозку, рухових ядер стовбур мозку, центральних мотонейронів, що клінічно проявляється  розвитком парезів, м’язових атрофій, фасцикуляцій, пірамідною недостатністю.   Етіологія (причина захворювання): остаточно не вивчена. В літературі відображенокілька гіпотез щодо можливих причин виникнення – порушення імунітету, обміну нейротрансмістерів, вірусні інфекції, дисфункція паращитовидної залози, спадкова схиьність. Епідеміологія: захворювання поражає людей старшого віку 50-70 років... >>>
М'язова дистрофія М'язова дистрофія
М'язова дистрофія - це патолгічний стан, що характеризується ураженням м'язової тканини, периферійних нервів та/або передніх рогів спинного мозку і клінічно проявляється атрофією певних груп м'язів, м'язовою слабістю, фібриляціями, фасцикуляціями в них, руховими розладами та розладами дихання на кінцевих стадіях захорювання. Етіологія (причина виникнення): генетичний фактор - аутосоно-домінантний тип успадкування, уатосомно-рецисивний, Х-зчеплений рецисивний, генетично детермінован білкові аномалії (відсутність білка дистрофіну) М'язова дистрофія - це група генетичних порушень з прогресуючим м'язовим виснаженням та слабкістю, серед яких розрізняють:   1. Первинну прогресуючу м'язову дистрофію:  Псевдогіпертрофічна злоякісна форма Дюшена;  Псевдогіпертрофічна доброякісна форма Беккера;   Ювенільна форма Ерба-Рота;  Плечо-лопатково-лицева форма Ландузі-Дежеріна;  Атипові форми:офтальмоплегічна Грефе, бульбарно-паралітична Гоффмана, дистальна Гофмана-Навіля,     міосклеротична форма Сестана-Лежона,, лопатково-перонеальна форма Давиденкова. 2... >>>
Епілепсія (парціальні судомні напади) Епілепсія (парціальні судомні напади)
Епілепсія – це захворювання ЦНС, що характеризується виникненням парціальних чи генераліованих судомних нападів, зумовлених формуванням епілептогенного вогнища в головному мозку - деполяризацією мембрани нейрона з виходом гіперсинхронних електричних розрядів за його межі - та фактором судомної готовності мозку.  Причини виникнення епілептичних нападів: Первинні неврологічні порушення: доброякісні фібрильні судоми у дітей; ідіопатичні/криптогенні приступи; інсульт та судинні мальформації; б’ємні ушкодження (пухлини); інфекційні ураження ЦНС; симптоматична епілепсія; ВІЛ-енцефалопатія; мозкові дисгенезії; травма голови; цистицеркоз; енцефаліт; менінгіт Системні порушення: медикаментозна інтоксикація, гіпертензивна енцефалопатія, печінкова енцефалопатія тотальна мозкова ішемія, гіперосмолярний стан, відміна препаратів, гіпокальцемія, гіпонатріємія, гіпоглікемія, гіпертермія, еклампсія, порфірія, уремія.  Неепілептичні пароксизмальні стани: нарколепсія, мігрень, дитячі пароксизмальні болі в животі, дитячі афективно-респіраторні судоми, ціанотичні кризи, імпульсивні напади, обмороки, істерія, симуляція, невралгія трійчастого нерва (больовий тік), синдроми з пароксизмальним головокружінням. Категорії медикаментів,що викликають судомні напади: Антибіотики (Пеніциліни, Ізоніазид), Антихолінестеразні (Органофосфати), Антидепресанти (Трицикліни) Антигістамінні Антипсихотичні (Фенотіазіни,Клозапін) Хіміотерапія(Етопозид, Іфосфамід) Циклоспорини, FK 506 Гіпоглікемічні (Інсулін) Гіпоосмолярні розчини парентеральні... >>>
Епілепсія (генералізовані судомні напади) Епілепсія (генералізовані судомні напади)
Епілепсія – це захворювання ЦНС, що характеризується виникненням парціальних чи генераліованих судомних нападів, зумовлених формуванням епілептогенного вогнища в головному мозку - деполяризацією мембрани нейрона з виходом гіперсинхронних електричних розрядів за його межі - та фактором судомної готовності мозку.  Причини виникнення епілептичних нападів: Первинні неврологічні порушення: доброякісні фібрильні судоми у дітей; ідіопатичні/криптогенні приступи; інсульт та судинні мальформації; б’ємні ушкодження (пухлини); інфекційні ураження ЦНС; симптоматична епілепсія; ВІЛ-енцефалопатія; мозкові дисгенезії; травма голови; цистицеркоз; енцефаліт; менінгіт Системні порушення: медикаментозна інтоксикація, гіпертензивна енцефалопатія, печінкова енцефалопатія тотальна мозкова ішемія, гіперосмолярний стан, відміна препаратів, гіпокальцемія, гіпонатріємія, гіпоглікемія, гіпертермія, еклампсія, порфірія, уремія.  Неепілептичні пароксизмальні стани: нарколепсія, мігрень, дитячі пароксизмальні болі в животі, дитячі афективно-респіраторні судоми, ціанотичні кризи, імпульсивні напади, обмороки, істерія, симуляція, невралгія трійчастого нерва (больовий тік), синдроми з пароксизмальним головокружінням. Категорії медикаментів,що викликають судомні напади: Антибіотики (Пеніциліни, Ізоніазид), Антихолінестеразні (Органофосфати), Антидепресанти (Трицикліни) Антигістамінні Антипсихотичні (Фенотіазіни,Клозапін) Хіміотерапія(Етопозид, Іфосфамід) Циклоспорини, FK 506 Гіпоглікемічні (Інсулін) Гіпоосмолярні розчини парентеральні... >>>
Дитячий церебральний параліч Дитячий церебральний параліч
Дитячий церебральний параліч - це патологічний стан, що виникає внаслідок гіпоксично-ішемічного ушкодження плода і характеризується розладами руху та чутливості, психоемоційними розладами, порушення мови та ковтання, зору та слуху, больовим синдромом, епілептичними судомами.  Згідно статистичних даних, близько 40% дітей хворіє ДЦП. Етіологія даного захворювання: внутрішньоутробна гіпоксія, яка виникає внаслідок порушення матково-плацентарного кровотоку у жінок з відшаруванням плаценти/загрозою викидня, важкими  ранніми та пізніми гестозами, кровотечею під час вагітності і як наслідок анемією (зниженням рівня  гемоглобіну) та гіпоксією, гіпербілірубінемії за рахунок резус-конфлікту.  Важливими факторами, що сприяють виникненню дитячого-церебрального паралічу у плода є вживання алкоголю та паління, особливо в ранні терміни вагітності... >>>
Хвороба Альцгеймера Хвороба Альцгеймера
Хірургічні хвороби
Гангренозне пораження кінцівки Гангренозне пораження кінцівки
Гангренозне пораження кінцівки - патологічний стан, що виникає внаслідок гострого порушення артеріального кровотоку і характеризується виникненням змертвінням (некрозом) тканин будь-якої частини тіла. Етіологія: причинами виникнення гангрени є  Види гангренозного пораження кінцівок: суха гангрена; волога гангрена; газова гангрена.  ... >>>
Ревматологія
Ревматична лихоманка (ревматизм) Ревматична лихоманка (ревматизм)
Ревматизм - це системне захворювання сполучної тканини з аутоімунним механізмом розвитку, з переважною локалізацією в оболонках серця та суглобів, що розвивається після перенесеної стрептококової інфекції у схильних до нього осіб у віці 7-15 років. Жінки хворіють частіше, ніж чоловіки. Успіх у лікуванні ревматизму та попередженні вад серця визначається раннім розпізнаванням хвороби, своєчасністю та адекватністю індивідуалізованої терапії. Згідно з доповіддю дослідницької групи ВООЗ ”Ревматизм та ревматична хвороба серця” (1989), усім хворим на гостру ревматичну лихоманку показана госпіталізація для підтвердження діагнозу, підбору початкового лікування та ознайомлення хворого із суттю недуги... >>>
Системний червоний вовчак Системний червоний вовчак
Системний червоний вовчак  - полісиндромне захворювання, яке розвивається на тлі генетично зумовленої недосконалості імунорегуляторних  процесів, внаслідок чого спостерігається неконтрольована продукція антитіл до власних клітин та їх компонентів з розвитком аутоімунного та імунокомплексного хронічного запалення. Системний червоний вовчак частіше зустрічається у жінок, членів сім’ї, хворих на це захворювання, і клінічно проявляється дерматитом, артритами, полівісцеритами.  ... >>>