Бічний аміотрофічний склероз - прогресуюче нейродегенеративне захворювання центральної нервової системи, що характеризується ушкодженням передніх рогів спинного мозку, рухових ядер стовбур мозку, центральних мотонейронів, що клінічно проявляється  розвитком парезів, м’язових атрофій, фасцикуляцій, пірамідною недостатністю.

Етіологія (причина захворювання): остаточно не вивчена. В літературі відображенокілька гіпотез щодо можливих причин виникнення – порушення імунітету, обміну нейротрансмістерів, вірусні інфекції, дисфункція паращитовидної залози, спадкова схиьність.

Епідеміологія: захворювання поражає людей старшого віку 50-70 років. Частота даного захворювання складає 1. – 5 випадків на 100000 населеня. 5-10% - сімейні випадки БАС.

Розрізняють наступні клінічні форми ічного аміотрофічного скерозу: 

Церебральну - поражаються рухові шляхи від кори півкуль головного мозку до стовбурових структур мозку. клінічно проявляється - псевдобульбарними порушеннями, тетрапарезом

Бульбарна форма - порушення функції рухових ядер IX,X та XII черепно-мозкових нервів і проявляється порушенням мови, ковтання, дихання. 

Бульбо-спінальну - спостерігаються фібрилярні посмикування верхніх кінцівок з поступовою подальшою атрофією м'язів (спершу в дистальних відділах, потім поширюється на роксимальні відділи - м'язи плеча, плечового поясу та грудної клітки), слабість в кінцівках, наростання парезів, поява та постійне утримання патологічних рефлексів.

Попереково-крижову - поражаються оперекові та крижові сегменти спинного мозку. Клінічно проявляється виникненням атрофій м'язів та парезом дистальних відділів нижніх кінцівок. Висхідний перебіг захворювання.

За локалізацією пораженого мотонейрона: церебральна, стовбурова, шийна, грудна, поперекова.

Перебіг даного захворювання прогресуючий та загроза для життя зумовлена прогресуючою дихальною недостатністю.